原发性高血压(EH)具有高度的遗传异质性、迟显性和易感基因外显不全性,发病机制复杂。越来越多的资料显示原发性高血压患者体内出现细胞免疫和体液免疫紊乱,HLA抗原分子可能参与了血压调节。多种血清学和基因型的关联分析及家系连锁分析均显示HLA-DRB1抗原特异性或等位基因与EH的易感性相关,但存在种族和地区特异性。近年来,单核苷酸多态性的检测在疾病易感基因定位中得以广泛应用,但目前国内外关于HLA-DRB1的SNPs与原发性高血压关系的报道还相对较少。本研究通过对HLA-DRB1基因的rs2308765、rs9269186和rs3135388三个位点的单核苷酸多态性与原发性高血压关系的研究,进一步探讨HLA-DRB1基因的单核苷酸多态性与原发性高血压是否存在某种关联,从而为高血压发病的遗传学机制研究提供新的线索,也为高血压的临床治疗奠定理论依据;同时通过对原发性高血压内环境因素的单因素和多因素分析及环境与基因之间交互作用研究,综合探讨了原发性高血压的影响因素,为提出合理的预防控制措施提供参考依据。结果显示:rs2308765位点的单核苷酸多态性与原发性高血压存在关联,G→T突变可能是原发性高血压的危险因素;rs9269186位点和rs3135388位点的单核苷酸多态性与原发性高血压无关;除低密度脂蛋白具有边缘统计学差异外,血糖、总胆固醇、甘油三酯及高密度脂蛋白在病例组和对照组间均具有统计学差异;病例组BMI、腰围、血糖、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白均高于对照组,高密度脂蛋白低于对照组;高BMI和高甘油三酯是原发性高血压的危险因素;rs2308765位点的多态性与甘油三酯存在负相加交互作用。