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目的：通过观察补肾活血方对免疫性卵巢早衰小鼠的卵巢形态、脾脏CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+细胞百分比及Foxp3mRNA的影响,探讨补肾活血法防治免疫性卵巢早衰的分了免疫学机制。方法：用小鼠透明带3多肽片段建立免疫性卵巢早衰小鼠模型。以补肾活血方高、低剂量进行干预,设补佳乐为对照,连续灌胃4周,用光学显微镜、微毛细管式细胞分析／计数仪、RT-PCR等检测各组小鼠卵巢形态、脾脏CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+细胞百分比、Foxp3mRNA的改变。结果：1、小鼠卵巢指数：空白组与其他各组之间虽无统计学差异(P<0.05),但是其他各组都较空白组下降,且尤以模型组卵巢指数下降最为明显；补佳乐组卵巢指数较模型组上升(P<0.05),补肾活血方低剂量组和高剂量组卵巢指数较模型组上升,但无统计学差异(P>0.05)；用药组之间比较,补佳乐组与补肾活血方低剂量组之间比较有显著差异(P<0.05),与补肾活血方高剂量组比较无明显差异(P>0.05)；补肾活血方高剂量组和低剂量组比较无差异(P>0.05)。2、小鼠卵巢形态：空白组小鼠卵巢卵泡清晰可见,间质及卵泡没有明显淋巴细胞、白细胞浸润。模型组小鼠卵巢卵泡数目较正常组变少甚至无明显卵泡,在卵泡和间质中都可见到淋巴细胞和白细胞浸润。补肾活血方低剂量组卵泡数目较模型组增多,卵泡及间质可见淋巴细胞及白细胞浸润。补肾活血方高剂量组和补佳乐组卵泡数目增多,淋巴细胞及白细胞较少侵袭卵泡和间质。3、小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+细胞百分比：模型组、补佳乐组、补肾活血方高剂量组、低剂量组分别与空白组比较无明显差异,P>0.05；与模型组比较,补佳乐组、补肾活血方低剂量组、补肾活血方高剂量组都低于模型组,P<0.05,且尤以补肾活血方高剂量组最低；各用药组之间比较无明显差异。4、小鼠脾脏Foxp3mRNA:与空白组相比,模型组、补肾活血方低剂量组Foxp3mRNA的表达均降低,P<0.05,尤以模型组降低的最为明显,补佳乐组、补肾活血方高剂量组分别与空白组比较P>0.05,无显著差异；与模型组相比,补佳乐组Foxp3mRNA的表达上升,P<0.05,补肾活血方低剂量组和补肾活血方高剂量组与模型组比较P>0.05,无显著差异；各用药组之间比较无显著差异P>0.05。结论：1.补肾活血方可能通过提高免疫性卵巢早衰小鼠的卵巢指数,改善卵巢功能2.补肾活血方可能通过调节脾脏组织中CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+细胞百分比及Foxp3mRNA的水平发挥免疫调控作用。