目的:观察KISS1基因在胃癌组织中的表达变化及转染KISS1基因的胃癌细胞LV87的增殖能力。　　 方法:采用免疫组化法评价71例胃癌组织中及同一患者正常胃组织中的KISS1基因表达特点。构建pIRES2-EGFP-KISS1质粒,并转染至胃癌细胞LV87,用流式细胞仪和Westernblot技术鉴定转染效果,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测胃癌细胞LV87增殖能力。　　 结果:正常胃组织和胃癌组织中KISS-1蛋白的阳性表达率分别为95.8%、74.6%,两者相比,P＜0.05;KISS基因的阳性表达与胃癌Borrmann分型、远处转移有关(P＜0.05)。流式细胞仪检测提示:转染组细胞绿色荧光蛋白(GFP)的表达率达98%以上;Westernblot检测显示:转染组有KISS1蛋白表达,未转染组无KISS1蛋白表达,MTT检测提示与未转染组相比KISS1基因转染组在转染48小时和72小时后细胞生长受到明显抑制P＜0.05。　　 结论:KISS1基因在胃癌组织中低表达;并成功获得稳定表达KISS1基因的胃癌细胞,为体内外实验研究KISS1对人胃癌细胞增殖、侵袭和转移能力的影响提供前提条件;KISS1基因可能有抑制胃癌细胞LV87增殖的能力。