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陆续在中药、天然药物及花粉中提取发现的吡咯螺缩酮类生物碱,由于其特殊吗啉环结构和良好的抗氧化活性,受到国内外化学和药学工作者的关注,自2011年以来,已有10条不同的路线对这类天然生物碱进行了全合成。纵观现有合成路线,N-取代5-羟甲基-吡咯-2-甲醛是全合成此类生物碱的关键中间体,是合成路线繁杂的原因之一。本文针对两种吡喃糖环吡咯螺缩酮生物碱Pollenopyrroside A和Shensongine A,利用氨基糖与糖的Maillard反应构建N-取代5-羟甲基-吡咯-2-甲醛关键中间体结构,进