花生是我国重要的油料和经济作物。但由于可耕地面积的逐渐减少,我国花生种植区常呈现复种模式,导致花生土传病害频发,极大制约了花生产业的可持续发展。早前相关研究发现连作花生根腐病高发与根际微生物失衡密切相关。对此,本文拟从连作花生根际微生物抑病能力、根际微生物群落组成、花生根际差异性典型微生物功能等方面,探究连作花生根腐病高发的根际微生物机制。主要研究结果如下:1)大田调查实验发现,在整个生育期连作花生地下和地上生长指标都显著低于轮作花生,其中在结荚期最为明显;并且连作花生根腐病的发病率明显上升,结荚期发病率达到100%。荧光定量PCR分析发现,连作花生根际镰刀菌数量显著高于轮作花生（p＜0.05）,在收获期达到最高值为1.42×10~3拷贝数/每g干土。进一步通过室内盆栽检验了连作对花生生长和根腐病发生的影响。从根际微生物抑病性的角度分析连作花生根腐病高发的原因,直接对峙实验表明,连作花生根际细菌抑菌率比轮作花生根际细菌显著降低了16.2%～46.0%;隔空对峙实验表明,连作花生根际细菌抑菌率比轮作花生根际细菌显著降低了46.7%～58.5%,且连作花生根际细菌处理中的镰刀菌生物量呈现显著上升的趋势（p＜0.05）;进一步利用固相微萃取和气相质谱（SPME-MS）收集测定花生根际细菌挥发物,共检测出12种挥发性有机物,主要是含硫化物、烯烃、醇、酮和醛类物质。与轮作花生根际细菌挥发物相比,连作花生根际细菌挥发物中的二甲硫醚、二甲基二硫、1,3-二甲苯、苯乙烯、6-甲基-3,5-戊二烯-2-酮、Spiro[4.5]dec-7-ene,1,8-dimethyl-4-（1-methylethenyl）-,（1S,4R,5S）-（-）-和α-菖蒲醇的相对含量是降低的。2)通过16S r RNA高通量测序方法,探究了连作对苗期花生根际微生物组成的影响。结果表明,连作花生根际微生物Shannon指数和Simpson指数比轮作花生显著降低。在微生物门分类单元上比较发现,与轮作花生相比,Alphaproteobacteria、Betaproteobacteria、Acidobacteria和Bacteroidetes的相对丰度在连作花生根际显著增加,而Gammaproteobacteria和Actinobacteria的相对丰度显著下降（p＜0.05）;在科分类单元上比较发现,连作花生根际Burkholderiaceae和Caulobacteraceae的相对丰度比轮作花生显著增加了53.0%和41.9%,Sphingomonadaceae、Pseudomonadaceae、Paenibacillaceae和Micrococcaceae的相对丰度比轮作花生显著降低了55.9%、43.5%、26.8%、69.5%（p＜0.05）;在属分类单元上分析发现,与轮作花生相比,Burkholderiaceae中的Ralstonia sp.的相对丰度在连作花生根际显著增加了125%,而Pseudomonadaceae和Paenibacillaceae中的Pseudomonas sp.和Paenibacillus sp.的相对丰度在连作花生根际显著降低了67.6%和57.8%（p＜0.05）。3)最后,采用经典可培养分离（平板涂布法和平板划线法）和高通量测序的方法分析了连作和轮作花生根际可培养微生物的组成。结果表明,连作花生根际差异性典型菌株是Stenotrophomonas sp.和Burkholderia sp.;轮作作花生根际差异性典型菌株是Pantoea sp.、Paenibacillus sp.、Sporosarcina sp.、Pseudomonas sp.、Lysinibacillus sp.、Fictibacillus sp.和Enterobacter sp.。进一步从促生、产生物膜能力和对花生根系分泌物响应情况分析连作轮作花生根际差异性典型细菌生理差异发现,连作花生根际差异性典型菌株的产IAA和抑菌能力较低,但产生物膜能力较强和对花生根系分泌物响应明显,可能是造成连作花生根际大量存在的重要原因。