目的：观察记录急性胰腺炎（acute pancreatitis, AP）患者腹痛、腹胀、恶心、呕吐、呼吸困难等临床症状。设计随机对照实验，实验组应用前列腺素E1，对照组未用此药,余诊治方案两组患者相同。目的是对比两组患者临床症状消失时间、血尿淀粉酶、血清脂肪酶、超敏C反应蛋白(high sensitivity C reactive protein, CRP）及降钙素原（procalcitonin, PCT）降至正常的时间。为指导临床急性胰腺炎改善微循环治疗用药提供理论基础。材料与方法：80例（男性52例，女性28例）轻中度急性胰腺炎患者，实验组平均年龄为（49.61±19.17）岁，对照组平均年龄为（52.14±15.59）岁。AP的诊断标准：临床上符合以下三项特征中的两项即可诊断为AP。（1）与AP符合的腹痛（急性、突发、持续、剧烈的上腹部疼痛，常向背部放散）；（2）血清淀粉酶和（或）脂肪酶活性至少>3倍正常上限值；（3）增强CT/MRI或腹部超声呈AP影像学改变。胰腺炎的分级诊断包括轻度AP（mild acute pancreatitis, MAP）、中度AP（moderately severe acute pancreatitis, MSAP）、重度AP（severeacute pancreatitis, SAP）。本实验的研究对象为轻中度急性胰腺炎患者，均需符合以下入选标准及排除标准。入选标准：（1）符合急性胰腺炎诊断标准；（2）年龄大于18岁。排除标准：（1）对前列腺素药物过敏者；（2）孕妇及哺乳期者；（3）合并有严重的心、肺、肝、肾、血液、免疫等基础疾病以及精神病者；（4）由于创伤、手术、肿瘤以及ERCP/ES所致者；（5）入院前已经使用过前列腺素制剂者；（6）有青光眼或者眼压过高病史者。实验组应用前列腺素E1，对照组未用此药。对照组：给予药物综合治疗，禁食水、止痛、生命体征监护、胃肠减压、静脉补液维持水、电解质平衡；给予静脉营养：氨基酸、维生素、谷氨酰胺；抗生素防治细菌感染；抑酸、抑制胰腺分泌。实验组：在对照组治疗的基础上，入院明确诊断后立即给予前列腺素E1，商品名凯时（北京泰德制药），10ug/d，加入0.9%氯化钠溶液100ml中静脉滴注。观察比较两组患者血尿淀粉酶、血清脂肪酶、C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、腹水淀粉酶变化情况。结果：实验组与对照组的血淀粉酶、C反应蛋白和中性粒细胞恢复正常时间差异有统计学意义（P<0.05），实验组恢复正常时间短于对照组。尿淀粉酶、脂肪酶、PTC和白细胞恢复正常时间两组差异无统计学意义。平均住院日实验组小于对照组，且住院费用实验组显著低于对照组，差异有统计学意义。故前列腺素E1可以有效的改善急性胰腺炎的恢复进程。结论：前列腺素E1可通过抑制血小板聚集和血小板合成血浆血栓素A2，改善胰腺微循环，同时PGE1可抑制多种内源性刺激引起的胰腺分泌功能，保护细胞及细胞器稳定性，防止胰腺溶酶体内多种消化酶释放，阻止胰腺溶酶体的溶解破坏。进而对控制AP病情发展有积极作用，住院时间、住院费用、腹痛缓解时间、血淀粉酶、C反应蛋白及白细胞计数降至正常时间均明显缩短。