论文部分内容阅读
本文以’寒丰’、’早生黑’、’红瑞’、’密穗’、’黑金星’和’大粒甜’为实验试材,对快繁过程中的初代培养、芽的增殖、壮苗培育、愈伤组织诱导及不定芽的诱导五个部分的相关问题进行了详细研究。本试验建立了’寒丰’、’早生黑’、’红瑞’、’密穗’、’黑金星’和’大粒甜’品种组培无性系,为今后进一步开展生物技术研究奠定了基础。主要得出以下几个结论:1剪取穗醋栗一年生健壮枝条,经低温沙藏解除休眠后进行水培。以水培抽生的新梢为外植体,用含有0.1%的升汞水溶液浸泡5分钟,其接种的成活率较高,可到达80%。接种时所用的初代培养基的种类不同,苗的质量也不相同。以1/2MS+IBA 1.0mg·L-1为培养基,培育出组培苗的茎粗和株高极显著于MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBAO.1 mg·L-1处理培育出的植株,植株生长健壮。2在进行穗醋栗的增殖培养过程中,BA10 mg·L-1IBA 0.1-0.2 mg·L-1+MS配方是最简便,培养效果也最为理想。’寒丰’和’早生黑’芽的增殖倍数可达到4倍。3对比几种配方的生根效果,其中生根效果最好的是1/2MS+IBA1.0 mg·L-1生根率达到100%。植株生长旺盛,叶片浓绿,叶片大且平整,有利于植株光合作用的进行从而储存有机物。植株节间明显继代操作简便。根系分枝多,根级指数可达到4级,吸收根多,易于吸收水分和养分。生根的天数控制在30天左右为宜,生根生长时间过长苗的木质化程度越大,影响苗的继代成活率。4穗醋栗组培苗,经增殖培养后呈丛状,无节间,且分离较困难。本试验采取交替式培养方法,采用MS+BA1.0 mg·L-1和1/2MS+IBA1.0 mg·L-1两种培养基进行培养,减少了分离操作上的不便。同时很大程度的避免了同种激素在植物体内的大量残留造成的抑制作用。从株高和茎粗等方面的考察与单纯进行分化培养的植株呈极显著差异。5营养器官中SOD与POD含量的多少,标志着其代谢活性的强弱。侧面也表明了植株营养器官脱分化的能力。试验测得穗醋栗营养器官SOD与POD含量由多到少以此为叶>叶柄>根>茎而且含量差异均呈及显著差异。穗醋栗器官脱分化的能力较弱,因此试验采取两步诱导,将穗醋栗的叶柄首先培养在MS+BA1.0 mg·L-1+2、4-D 1.0mg·-1培养基上,15天后转接到MS+BA1.0 mg·L-1+NAA0.4 mg·L-1+AC1.0g+AgNO3 1.0 mg·L-1培养基上得到绿色较大体积的愈伤组织。穗醋栗愈伤组织褐化现象较严重,从细胞学角度观察发现褐色愈伤组织多数无细胞核,细胞质极少,经染色细胞中多为红色的球状小体,细胞排列松散,形态逐渐不完整。6在MS+BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1培养基上培养的茎段,其基部茎段脱分化产生的愈伤团块,经一段时间培养长出新的植株。通过石蜡切片观察没有发现植株之间导管及塞管的连接,说明新生植株是独立体。同时发现愈伤团块中含有很多芽原基。