背景和目的：胶质瘤预后差的关键原因之一在于胶质瘤的浸润性生长。如何找到有效途径阻断胶质瘤在颅内的浸润性生长具有重要意义。目前较多观点认为,胶质瘤来源于胶质细胞,且在颅内胶质瘤与胶质细胞的相互作用较少报道。我们前期工作发现阻断胶质瘤细胞外释放组织蛋白酶D(Cathepsin D, Cat D, CD),有可能阻断胶质瘤的浸润。为进一步探讨Cat D在胶质瘤中的作用,我们比较了Cat D在大鼠星形胶质细胞、大鼠胶质瘤细胞和人胶质瘤细胞系中的含量差别,观察Cat D在三类细胞中的早期内吞体、晚期内吞体和溶酶体中的分布,并比较三种细胞分泌Cat D的含量差别,从而为进一步研究CatD在胶质瘤进展及其治疗中的作用建立基础。实验方法：实验研究对象为大鼠原代培养星形胶质细胞、大鼠胶质瘤细胞系和人胶质瘤细胞系。Western检测三种细胞中Cat D的含量差别。细胞免疫组化观察三种细胞中Cat D在早期内吞体、晚期内吞体和溶酶体中的分布。ELISA检测三种细胞分泌Cat D的含量差别。实验结果：1、成熟的Cat D在星形胶质细胞中的含量比在胶质瘤细胞中增多。2、成熟Cat D在星形胶质细胞和胶质瘤细胞中的溶酶体分布无显著差异。3、前体、中间体及成熟体Cat D在星形胶质细胞和胶质瘤细胞的早期内吞体中未发现共定位。4.相对于胶质瘤细胞,星形胶质细胞向外分泌更多Cat D。结论：不同类型Cat D在胶质瘤细胞和星形胶质细胞中的分布存在内在规律,星形胶质细胞相对于胶质瘤细胞释放更多Cat D。