【摘 要】
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本实验直接用猪肝细胞和经脂多糖(LPS)刺激的巴马小型猪外周血白细胞提取细胞总RNA，用RT-PCR方法扩增猪干扰素-α1(IFN-α1)、干扰素-β1(IFN-β1)和白细胞介素1α(IL-1α)、
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本实验直接用猪肝细胞和经脂多糖(LPS)刺激的巴马小型猪外周血白细胞提取细胞总RNA，用RT-PCR方法扩增猪干扰素-α1(IFN-α1)、干扰素-β1(IFN-β1)和白细胞介素1α(IL-1α)、白细胞介素1β(IL-1β)，将其分别克隆到pMD18-T载体，进行PCR、酶切鉴定并预测其编码蛋白的结构。 结果显示，克隆的IFN-α1基因序列与GenBank上登录的猪IFN-α1基因序列同源性为100％，氨基酸序列同源性为100％，其核酸序列和推导的氨基酸序列与牛、人、犬和鼠的同源性分别为81.4％、78.6％、71.8％、70.5％和67.2％、65.1％、52.9％、55％。克隆的IFN-β1基因序列与GenBank上登录的猪IFN-β1基因序列同源性为99.6％，氨基酸序列同源性为99.5％，其核酸序列与推导的氨基酸序列与马、猫、人和牛的同源性分别为80.4％、78.4％、78.1％、76.8％和66.1％、65.1％、63.4％、60.2％。 克隆的巴马小型猪IL-1α基因序列与GenBank上登录的猪IL-1α基因序列同源性为99.9％，氨基酸序列同源性为100％，其核酸序列和推导的氨基酸序列与水牛、山羊、黄牛、绵羊、马、猫、狗、人、兔子的同源性分别在88.4％、88.4％、88.2％、88.1％、87.7％、83.9％、83.7％、81.8％、78.7％和84.7％、84.7％、83.6％、83.6％、81.1％、75.9％、75.1％、70.0％、68.5％。克隆的巴马小型猪IL-1β基因序列与GenBank上登录的猪IL-11β基因序列同源性为99.9％，氨基酸序列同源性为100％，其基因序列和推导的氨基酸序列与水牛、黄牛、
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