目的(1)了解15d-PGJ2在大鼠肝移植中是否有抗排斥和诱导免疫耐受的作用；(2)了解15d-PGJ2在大鼠肝移植中发生作用的机理。 方法(1)在用“两袖套法”建立稳定的大鼠肝移植模型后，将大鼠分为非排斥组(IEW→LEW，A组)、排斥组(DA→LEW，B组)和排斥干预组(DA→LEW+PGJ<,2>，C组)。每组各13只，于术后14天每组8只取标本，另外5只留观生存率。(2)观察症状、肝脏组织病理改变、测定血浆总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及白蛋白(ALB)水平。(3)用荧光定量PCR方法行肝PPARTmRNA测定；ELISA法测定血浆中细胞因子IL-2、IL-10的变化；MTT法检测T淋巴细胞增殖活性；1UNEL_法检测肝组织中淋巴细胞的凋亡。 结果(1)三组大鼠肝移植主要手术步骤所需时间无明显差异。A组生存时间最长，B组最短，C组居中(P<0.05)；(2)术后14天的肝功能和排斥反应情况，A组最好，C组次之，B组最差(P<0.05)；(3)PPARγmRNA在干预组最高，与其它组有统计意义的区别(P<0.05)，其它两组较低且区别没有统计意义； (4)IL-2在排斥组最高，非排斥组最低，干预组居中(P<0．05)；IL-10在干预组最高，在A组和B组较低，干预组与A组和B组都有统计意义的差别(P<0.05)；(5)脾组织中T淋巴细胞增殖活性的检测显示，排斥组T细胞活性显著高于非排斥组；干预组又低于排斥B组(P<0.05)；(6)肝组织中淋巴细胞凋亡的检测显示，排斥组最低，干预组居中，非排除组最高(P<0.01)。 结论 (1)PPARγ的强配体15d-PGJ<,2>有一定的抗排斥和诱导免疫耐受的作用；(2)15d-PG J<,2>的抗排斥和诱导免疫耐受的作用可能通过下调IL-2和上调IL-10的表达而实现；(3)15d-PG J<,2>的抗排斥和诱导免疫耐受的作用可能是通过复杂的机制改变T淋巴细胞的增殖活性，引起肝T淋巴细胞的凋亡来实现。