【摘 要】
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目的:观察我中心类风湿关节炎（RA）患者在临床实践中TNF-α抑制剂的使用模式、临床疗效及安全性。方法:收集2020年11月-2021年6月新疆维吾尔自治区人民医院风湿科门诊及住院部使用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白医治的RA患者,随访6个月,观察并收集TNF-α抑制剂的使用模式,有效性,以及不良事件、严重不良事件的发生率等。采用SPSS 25软件进行统计学描述。结果:172例患者
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目的:观察我中心类风湿关节炎（RA）患者在临床实践中TNF-α抑制剂的使用模式、临床疗效及安全性。方法:收集2020年11月-2021年6月新疆维吾尔自治区人民医院风湿科门诊及住院部使用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白医治的RA患者,随访6个月,观察并收集TNF-α抑制剂的使用模式,有效性,以及不良事件、严重不良事件的发生率等。采用SPSS 25软件进行统计学描述。结果:172例患者纳入分析,其中29例（16.86%）患者合并激素（pred）治疗,169例（98.26%）接受联合cs DMARDs,TNFi单药治疗为3例（1.74%）。接受≥2种cs DMARDs联合治疗149例（86.63%）;其中甲氨蝶呤（MTX）152例（88.37%）。随访6个月期间,TNFi平均用药频率为8.78±6.04次,44例患者于随访第6个月时接受TNFi治疗（平均用药频率14.37±5.33次、平均给药间隔时间71.86±26.63天）。基线和治疗6个月时接受TNFi的人群中,贫血患者的比例分别为37.79%（65/172）和28.04%（30/107）,6个月患者平均血红蛋白上升3.00 g。6个月时观察到疾病活动度、关节症状等均显著改善。6个月时97位患者的（61.39%）DAS28-ESR表现为低疾病活动度或临床缓解。102位患者（65.38%）DAS28-CRP表现为低疾病活动度或临床缓解;23位患者（14.65%）符合Boolean缓解率,100位患者（63.29%）符合EULAR良好/中等应答率（Good+Moderate）,52人（33.33%）达到临床深度缓解率（Cli DR）。35例（20.35%）的患者发生过至少1次治疗后出现的不良事件,无严重不良事件发生。结论:RA患者使用TNF-α抑制剂治疗6个月时有效性、耐受性及安全性良好。
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目的:探讨无症状性颈内动脉起始段（C1）中度狭窄患者的CTP脑灌注与急性卒中发作的相关性。方法:选择于新疆医科大学第二附属医院脑神经临床诊疗中心就诊并在住院期间完善CTP、CTA及脑血管造影（DSA）等相关辅助检查确诊为颈内动脉中度狭窄的25例无症状的患者,其中女性10例,男性15例,平均年龄63岁。（1）收集患者的年龄、性别、BMI、冠心病、高血压、糖尿病病史等一般资料,按照全脑血管造影（DSA
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