【摘 要】
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目的:1、探讨肠易激综合征(irritable bowel syndrome IBS)内脏高敏性动物模型的建模方法,以及成模后模型稳定性的观察,为进一步实验的造模方法提供依据。2、建立大鼠内脏高敏
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目的:1、探讨肠易激综合征(irritable bowel syndrome IBS)内脏高敏性动物模型的建模方法,以及成模后模型稳定性的观察,为进一步实验的造模方法提供依据。2、建立大鼠内脏高敏感性模型,检测各组大鼠海马组织以及肠管组织的基因表达情况,以探讨可能介导IBS-D内脏高敏性的通路机制。3、从基因的表达差异上研究痛泻要方缓解IBS-D内脏高敏性的机制方法:1、用大小不等的血管成形术球囊对幼鼠与成年大鼠结直肠扩张,在停止刺激后2周、4周、6周检测大鼠痛阈值,判断造模模型是否成功并且评价两种造模方法的稳定性2、以出生第8天的SD大鼠为实验对象,实验组在出生后8-21天每天接受血管成形术球囊扩张,对照组大鼠被温柔抓起,腹摸其会阴部1分钟,大鼠在完成上述刺激后,不再给与任何刺激,饲养至第5周,评价大鼠的内脏敏感性,继续喂养并做好标记,痛泻要方组持续灌胃中药4周,此后再次检测大鼠的内脏敏感性,剧结果判断痛泻要方是否有效,停药后继续普通喂养1周后取大鼠血清、海马、肠管组织样本,利用基因芯片技术分析各组脑肠中的基因表达情况,利用免疫组化技术检测蛋白的表达情况。结果:1、用幼鼠分别在出生后8-21天每天接受均使用血管成形术球囊扩张(压力60mmHg)所造的模型与用成年大鼠同样方法所造的模型对比,前者所建立的动物模型更稳定,在一定程度上说明以新生鼠为实验对象所建立的动物模型更符合肠易激综合征慢性疾病的特征。2、模型组海马组织的c-fos基因的表达量明显高于空白对照组海马组织c-fo基因的表达量(p<0.05),痛泻要方组海马组织的c-fo基因的表达量明显低于模型组海马组织c-fos基因的表达量(p<0.05)。3、模型组肠管组织组织IL1r1基因表达量明显高于空白对照组肠管组织组织IL1r1基因表达量(p<0.05),模型组肠管组织组织IL1r1基因表达量明显低于痛泻要方组肠管组织组织IL1r1基因表达量(p<0.05)。4、Tmeff2基因在模型组肠管中的表达量明显高于在对照组的表达量(P<0.05)。
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