目的： 从人脂肪组织中克隆SelS基因片段，构建pcDNA3.1-SelS真核表达载体。将pcDNA3.1-SelS瞬时转染至人脐静脉内皮细胞株(ECV304)中，分别从mRNA水平及蛋白水平检测SelS基因在ECV304细胞中的表达。瞬时转染后将ECV304细胞分为未转染组、SelS转染组(SelS高表达组)及空载体转染组，以不同浓度的过氧化氢( H2O2)损伤后，观察各组细胞损伤前后的氧化应激指标及窖蛋白-1 (Caveolin-1．Cav-1)表达水平的差异，探讨Caveolin-1是否与SelS抗氧化作用有关。为深入研究SelS内皮保护的作用机制提供新的实验依据。 方法： 1．采用RT-PCR方法从人脂肪组织中获取SelS基因片段(79～645bp)，通过两次亚克隆将目的基因克隆于pcDNA3.1真核表达载体中，获得真核表达载体质粒pcDNA3.1-SelS，并行EcoRI/XhoI酶切鉴定及测序鉴定。 2．应用脂质体转染技术分别将pcDNA3.1-SelS及pcDNA3.1瞬时转染至ECV304细胞中，从而将ECV304细胞分为SelS转染组及空载体转染组，同时以未转染组ECV304细胞作为对照。以GAPDH为内参照半定量检测SelS mRNA水平的表达；以β-actin为内参照，Western blot方法检测SelS蛋白水平的表达。 3．各组细胞分别经含有终浓度为0、400、600、800、1000μmol/L，的H2O2的培养液作用6小时后，四甲基偶氮唑蓝法(MTT)观察H2O2对细胞增殖能力的影响：取不同浓度各组细胞上清液，硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)的含量，黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)的活力。 4．根据MTT结果，选取细胞生存率适度减低的含H2O2浓度800μmol/L，的培养液作用各组细胞6小时后，提取各组细胞总RNA，采用RT-PCR方法检测各组细胞Caveolin-1的mRNA表达水平。 结果： 1．从人脂肪组织中提取的总RNA是完整的，SelS基因cDNA测序结果与Genebank中的序列(NM-018445)相一致。经XhoI和EcoRI酶切及测序鉴定证实pcDNA3.1-SelS真核表达载体质粒构建成功。 2．RT-PCR、Western blot检测证实SelS在ECV304细胞中有内源性表达，同时半定量分析显示SelS转染组的SelSmRNA及蛋白表达水平均较未转染组及空载体转染组明显升高(P<0.01)，未转染组与空载体转染组表达无差异(P<0.01)。 3．细胞生存率(％)：ECV304细胞暴露于含不同浓度的H2O2的培养液中6小时后，细胞生存率明显下降：在H2O2浓度为800、1000μmol/L时，SelS转染组(34±10，27±15)的细胞生存率明显高于未转染组(32±12，24±9)及空载体转染组(31±14，23±10) (P<0.01)，空载体转染组与未转染组相比差异不显著(P>0.05)。 4．MDA含量(nmol/mL)：各组细胞上清液中MDA的含量随着H2O2浓度的升高而增加；在H2O2浓度为600、800、1000μmol/L时，SelS转染组的MDA水平(3.50±0.07，6.30±0.07，10.50＋0.08)均低于未转染组(6.40±0.03，10.40±0.11，18.00±0.07)及空载体转染组(5.80±0.08，9.00±0.09，16.40±0.19)，H2O2浓度为1000μmol/L时差异更为显著(P<0.05，P<0.05，P<0.01)，空载体转染组与未转染组相比差异不显著(P>0.05)。 5．SOD活力(U/ml)：各组细胞上清液中SOD的活力随着H2O2浓度的升高而减弱；在H2O2浓度为600、800、1000μmol/L时，SelS转染组的SOD活力(8.34±0.16，7.48±0.87，6.60±1.58)明显高于未转染组(7.52±0.29，5.70±0.22，4.62±2.33)及空载体转染组(7.12±1.63，6.10±1.78，5.00±1.27)，在H2O2浓度800、1000μmol/L时升高更为明显(P<0.05，P<0.01，P<0.01)；空载体转染组与未转染组相比无差异(P>0.05)。 6．Caveolin-1 mRNA的表达：ECV304细胞暴露于含不同浓度H2O2的培养液中6小时后，与损伤前相比，未转染组(0.74±0.01 vs 0.48+0.01，P<0.01)、SelS转染组(0.67±0.01 vs 0.63±0.01，P<0.05)及空载体转染组(7.12±1.63 vs 0.58±0.01，P<0.01)均明显升高：H2O2损伤后，SelS转染组(0.67+0.01)明显低于未转染组(0.74±0.01)(P<0.01)及空载体转染组(7.12±1.63)(P<0.01)，而未转染组与空载体转染组比较无差异(P>0.05)。 结论： 1．成功构建pcDNA3.1-SelS真核表达载体，将pcDNA3.1-SelS瞬时转染至ECV304细胞中，并证实ECV304细胞中有SelS的内源性表达。 2．高表达SelS可明显减弱H2O2对内皮细胞生长的抑制作用，减少氧化应激时MDA的生成，增强SOD的活力，对内皮细胞具有保护作用。 3．H2O2可以上调ECV304细胞Caveolin-1的表达，SelS高表达则可以抑制Caveolin-1的上调，说明SelS保护ECV 304细胞免于H2O2损伤作用与Caveolin-1有关。