本工作利用力学谱技术研究了液态聚合物的结构转变和堵塞行为。研究了高分子纳米复合物的结构转变以及具有短程相互吸引作用的胶体体系的堵塞行为。主要工作包括以下两个方面:　　 1、利用原位自由基聚合的方法制备聚甲基丙烯酸甲酯/镓纳米复合物,并利用液态力学谱仪研究在玻璃化转变温度及以上温区,复合物中镓颗粒含量对其α转变(对应玻璃化转变)及α转变(对应“液-液转变”)动力学行为的影响。结果表明,由于镓颗粒的引入,体系α转变及α啭变的峰温都移向高温,且α转变的弛豫时间增加,峰高降低。初步认为无机纳米颗粒的引入阻碍了高分子链段的局部及整体运动,同时增加了高分子材料的阻尼性能。　　 2、利用液态力学谱技术研究三嵌段共聚物Pluronic L64浓溶液的堵塞行为。结果表明,浓度在60wt％附近的溶液,其低温处存在一种新的逾渗转变。在温度或浓度趋向凝胶区域的过程中,能量损耗与测量频率呈现标度关系,符合逾渗理论而非动态玻璃化转变。初步认为在具有短程相互吸引作用的胶体体系中,凝胶是由逾渗结构发展而来的,且高浓度下的凝胶也可用逾渗理论来解释。从实验上证实,随着浓度的增加,具有短程相互吸引作用的胶束溶液存在“逾渗-凝胶化-逾渗”的转变过程。