工程招标代理机构生存状况堪忧

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【目的】  1.斑马鱼脑创伤模型的成功构建及其评价。  2.通过临床常用药物胞磷胆碱的初步评估,探索此模型在创伤性脑部炎症的药物筛选与开发中的运用。  【方法】  1.利用转基因斑马鱼coro1a:EGFP构建创伤性脑损伤模型及其生存曲线分析。  2.利用共聚焦显微镜实时观察小胶质细胞的行为变化:分别于创伤后1h、12h、24h、48h在有无胞磷胆碱药浴作用下观察创伤部位周围小胶质细胞的聚集与扩散
【目的】  1.MiR-146a是否通过调控小胶质细胞的功能从而缓解阿尔茨海默病(AD)的病程发展。  2.寻找miR-146a挽救AD病程发展的新靶基因。  【方法】  1.(1)予体外炎症刺激[脂多糖(LPS)或β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42寡聚体]刺激人小胶质细胞(HMC3),经qRT-PCR检测各组细胞的miR-146a表达量,ELISA检测细胞上清液的IL-6的表达量;(2)在体外炎症刺
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【目的】  1.研究中国粤西地区汉族人群SAP97基因rs3915512和rs9843659多态性位点与PD的相关性;  2.分析中国粤西地区汉族PD人群rs3915512和rs9843659的基因频率分布与血脂水平的关系。  【方法】  1.在本研究中,采用病例-对照研究方法收集年龄、性别、发病年龄、病程和血脂等临床相关资料,并以性别、发病年龄为标准划分不同的亚组,使用改进多重连接检测反应技术的
学位
【目的】  1.筛选导致凝血因子VII缺陷患者出现严重出血症状的基因突变,并从中选出症状严重并且致病性高的突变位点。  2.采用CRISPR/Cas9基因编辑技术针对目标突变位点建立凝血因子VII缺陷的杂合子或纯合子小鼠疾病模型。  3.评估模型小鼠表型,以期获得具有一定表型的模型小鼠,为进一步探索疾病发生发展的机制及基因治疗提供模型基础。  【方法】  通过生物信息学方法分析人和小鼠凝血因子VI
【目的】  1.在动物水平评估抑制SIRT2去乙酰化活性对于AD小鼠模型的认知能力和AD小鼠模型相关病理的影响。  2.探讨SIRT2干预挽救AD的可能机制,为AD预防和治疗提供新靶点以及可靠的理论依据。  【方法】  1.动物水平上评估SIRT2去乙酰化活性能否影响AD的病程发展  总共30只小鼠,分别为10只10月龄雄性野生型小鼠,20只10月龄雄性APP/PS1转基因小鼠。共分为三组小鼠,分
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第一部分阿尔茨海默病与肠道菌群相关性研究:以中美两国人群为例  【目的】  本部分探讨中美两国人群阿尔茨海默病(Alzhiemer’s disease, AD)肠道菌群的组成结构特点,旨在了解肠道菌群与AD的相关性,以及明显改变的肠菌种属,为进一步探讨肠道菌群影响AD进展提供理论支持。  【方法】  纳入从2017年07月至2020年02月在重庆第一人民医院等诊断为AD患者43名(China-AD
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