【摘 要】
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目的 探究CaMKIIγ蛋白在肝细胞增殖中的作用.方法 分别使用CaMKIIγ过表达、敲低及相应空载体对照的慢病毒表达体系转染大鼠肝细胞BRL-3A,同时建立正常组形成对照.流式细胞
【机 构】
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昆明医科大学附属甘美医院暨昆明市第一人民医院,云南昆明
【出 处】
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世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）
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目的 探究CaMKIIγ蛋白在肝细胞增殖中的作用.方法 分别使用CaMKIIγ过表达、敲低及相应空载体对照的慢病毒表达体系转染大鼠肝细胞BRL-3A,同时建立正常组形成对照.流式细胞仪检测转染效率,Western blot法检测CaMKIIγ蛋白的表达水平,CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期.结果 CaMKⅡγ蛋白相对表达量LV-CaMKⅡγ组与CON组有统计学意义(P＜0.05),LV-CaMKⅡγ shRNA组与CON组有统计学意义(P＜0.05),余间无统计学意义(P＞0.05).LV-CaMKⅡγ shRNA组细胞增殖最快,与CON组比较统计学有意义(P＜0.05);LV-CaMKⅡγ组细胞增殖最慢,与CON组比较统计学有意义(P＜0.05);余各组间的差异不显著(P＞0.05);在G0/G1期,LV-CaMKⅡγ组细胞占比明显高于CON组(P＜0.01),LV-CaMKⅡγshRNA组细胞占比明显低于CON组(P＜0.01),余各组间无统计学意义(P＞0.05).在S+G2/M期,LV-CaMKⅡγ组细胞占比明显高于CON组(P＜0.01),LV-CaMKⅡγ shRNA组细胞占比低于CON组(P＜0.01),余各组间无统计学意义(P＞0.05).结论 CaMKⅡγ蛋白表达的敲低可以促进大鼠肝细胞BRL-3A的增殖,而CaMKⅡγ蛋白的过量表达则抑制大鼠肝细胞BRL-3A增殖.
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