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研究应用定性PCR技术对山东菜区22个不同番茄品种和一个阳性对照、一个阴性对照中外源基因35S启动子、NPTⅡ基因和NOS终止子进行检测.实验结果表明,阳性对照可以稳定扩增到预期大小的片段,而21个待检测品种和阴性对照则没有扩增到195 bp、180 bp特异片段.待检品种瑞芬扩增到195 bp、180 bp、263 bp和274 bp的特异片段,初步确定该品种含有可疑外源基因.