【摘 要】
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目的 观察~(131)Ⅰ-17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)对MCF-7乳腺癌荷瘤裸鼠模型肿瘤生长的抑制作用.方法 采用过氧化氢标记法制备~(131)Ⅰ-17-AAG;将30只荷瘤裸鼠
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目的 观察~(131)Ⅰ-17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)对MCF-7乳腺癌荷瘤裸鼠模型肿瘤生长的抑制作用.方法 采用过氧化氢标记法制备~(131)Ⅰ-17-AAG;将30只荷瘤裸鼠随机分成3组:~(131)Ⅰ-17-AAG治疗组,二甲基亚砜(DMSO)对照组和单纯Na~(131)Ⅰ治疗组.尾静脉注射相应试剂后,观察28 d,比较肿瘤的体积,计算抑瘤率;Western blot检测肿瘤组织Akt2蛋白表达情况;观察肿瘤组织病理变化;TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡.结果 给药28 d,肿瘤体积依序分别为(63.75±8.62)、(96.79±14.75)、(83.12±10.89)mm~3;~(131)Ⅰ-17-从G组与DMSO对照组和~(131)Ⅰ组两组间比较,差异有统计学意义(F=23.13,20.58,P＜0.01);DMSO对照组和~(131)Ⅰ组比较,差异无统计学意义(F=3.43,P＞0.05);~(131)Ⅰ-17-AAG治疗组Akt2蛋白表达较对照组明显降低.结论 ~(131)Ⅰ-17-AAG能有效抑制裸鼠MCF-7乳腺癌的生长,对治疗人MCF-7乳腺癌有较好实践意义.
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