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以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaD基因,并构建了dhaD和dhaKL基因的共表达载体。序列分析结果表明：dhaD基因全长1104bp,编码367个氨基酸残基。SDS-PAGE电泳结果表明：dhaD和dhaKL基因均获得了有效表达;上清液中酶活性分别为甘油脱氢酶23.2U/ml,二羟丙酮激酶25.6U/ml。