抗癌药Elisidepsin

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Kahalalide F(KF)是从食草的海洋软体动物Elysia rufescens中提取分离的一种具抗癌活性、含环缩氨酸的肽类物质,其作用机制与其他抗癌药物不同,它可选择性改变肿瘤细胞的溶酶体膜,干扰溶酶体功能,通过非凋亡机制的死亡程序(oncosis)诱导细胞死亡,而并不阻滞细胞周期和降解DNA,且其细胞毒性与多药耐药基因MDRl和酪氨酸激酶HER2/NEU的表达水平无关,
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