【摘 要】
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Stargardt病又叫黄色斑点状眼底合并黄斑变性,是一种遗传性疾病。1909年由Stargardt首先描述而得名,今报告2例如下。病例1患者,男性,16岁,双眼视力进行性下降10年,近6年加重
【机 构】
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河北省保定市第一医院眼科,保定市卫生监督所,解放军总医院眼科,
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Stargardt病又叫黄色斑点状眼底合并黄斑变性,是一种遗传性疾病。1909年由Stargardt首先描述而得名,今报告2例如下。病例1患者,男性,16岁,双眼视力进行性下降10年,近6年加重。患者父母为非近亲联姻。检查:视力右眼0.12,左眼0.08,双眼视力均不能矫正,双眼前节无异常。眼底:双眼视乳头边界清楚,视盘颞侧均有脉
Stargardt disease, also known as yellow speckled fundus with macular degeneration, is a genetic disease. Named after Stargardt first described in 1909, two of the present report are as follows. Case 1 patients, men, 16 years old, binocular vision decreased 10 years, nearly 6 years increased. Patient’s parents are not cousins. Check: right eye 0.12, left eye 0.08, binocular vision can not be corrected, both eyes anterior without exception. Fundus: binocular optic nipple clear boundaries, both temporal veins
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