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克隆尿激酶受体可溶区域（suPAR）到果蝇胚胎细胞分泌表达载体pMT／Bip／v5-his，重组质粒与pCoHygro共转染果蝇S2细胞，筛选多拷贝稳定表达细胞系suPAR S2．suPAR表达蛋白经尿激酶N端片段亲和柱、ResourceQ阴离子交换柱两步纯化后，得到高纯度的、稳定的suPAR单体．纯化后的蛋白质，与其抗体ATN615及尿激酶N端片段结构域等摩尔混合，浓缩至10g／L，以透析法进行该三元复合物晶体生长，获得衍射分辨率为1．9A的蛋白质晶体．