一张“后门奖状”

来源 :教育科学论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:white2008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
我一向最看好的得意门生琴琴期末考试考砸了,语文本可以得满分,却只考了90分.据监考老师反映,她在考场上睡着了.我决定在发的期末班会上,狠狠批评她一番.
其他文献
该文研究了具有良好生物活性的三萜类化合物齐墩果酸和甾类化合物氢化可的松与一系列小分子糖通过不同的路径制备糖缀和物的方法.该文还将半乳糖缩酮化生成1,2:3,4-二-0-异亚
扎来普隆为新型吡唑并嘧啶类镇静催眠药,由美国惠氏公司(Wyeth-Ayerst)研究开发。它是苯二氮卓(BZ_1)ω1型受体的完全激动剂,作用于GABA_A受体复合物,产生中枢抑制作用。本文对睡眠生理、镇静催眠药物的研究进展及扎来普隆的药理作用、药代动力学、临床评价等作了简要介绍。 以苯乙酮为原料,经硝化、还原、酰化、缩合、烃化、环合等六步反应合成了扎来普隆,其结构经~1HNMR、IR、MS
现代学徒制是比较适合高职旅游专业的人才培养,而“导游大师工作室”是现阶段导游专业现代学徒制开展的重要方式.以太原旅游职业学院导游专业为例,从几个方面对基于导游大师
与以往的非甾体类抗炎药相比,选择性COX-2抑制剂的突出优点是治疗炎症的同时不会带来诸如胃肠道粘膜损伤、溃疡,肾脏功能障碍等严重的毒副作用。分析已有三环系COX-2抑制剂的结构得出此类化合物的结构特征:大部分抑制剂都含有顺式相连于桥环的两个芳环,并且其中一个芳环的对位含有磺酰基取代基。 为得到更多的设计思路,利用已测定活性和选择性的三环系COX-2抑制剂分别建立结构与活性和结构与选择性两个C
本研究主要目的在于设计并合成一系列以聚乙烯亚胺(PEI)为内核、以聚赖氨酸(PLL)为内层和以聚乙二醇(PEG)为外围的星形三嵌段共聚物PEI-g-(PLL-b-PEG),并研究其作为基因载体的性能。
教育转化“顽童”大有学问,只有勤于学习,善于摸索,才能逐渐掌握它的规律和门道。“你看得起我呗!”那天放学,雨还下个不停。我没带雨具,家又住得远,无奈中只好求助于学生。
如何指导学生读好书、爱读书,是我们每一个教育工作者共同探讨的问题。大量教学实践证明,阅读教学要落到实处、搞扎实,就必须从最根本的朗读上多下工夫。教学中要从"读"出发,把"读"贯
为培养智能建筑复合型人才,建设部科技委智能建筑技术开发推广中心自2004年先后与北京工业大学(计算机系)、武汉理工大学联合举办在职人员“智能建筑工程硕士培训班”。工程
“问题学生”指那些在心理、性格或行为习惯等方面存在较大问题的学生。一般而言,这类学生头脑聪明、自尊心强、情感丰富,但爱好单一、性格孤僻、敏感、好冲动,易产生一些破
新课程倡导以学生为中心的课堂教学过程,倡导学生进行自主性的探究性学习。立足课堂,善教激趣,减负增效,构建高效语文课堂是我们每一位语文教师的永恒追求。只有努力提高课堂教学