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辉瑞公司8月份宣布,该公司的XALKORI（crizotinib）胶囊获得美国食品药品管理局（FDA）批准,这是第一个对间变性淋巴瘤激酶进行靶向治疗的药品,用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。XALKORI的疗效系基于客观缓解率,XALKORI在获得FDA快速批准的同时,辉瑞正在进行上市后临床试验,旨在对XALKORI的临床疗效做进一步评估。