伪狂犬病毒gG基因的表达及gG—LAT诊断方法的建立

来源 :畜牧兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dtj77

【摘要】

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依据伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus PRV)Rice株序列合成针对gG基因的特异性引物,从PRV鄂A株中扩增出gG基因,并将其克隆到pBluescriptⅡSK+质粒中并测序,用SacⅠ和HindⅢ酶

【作者】

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唐勇陈焕春覃雅丽何启盖肖少波

【机构】

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华中农业大学畜牧兽医学院

【出处】

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畜牧兽医学报

【发表日期】

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2003年1期

【关键词】

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伪狂犬病毒 gG基因猪基因表达 gG-LAT 诊断方法 PRV gG Gene expression gG-ELISA gG-LAT

【基金项目】

：

国家科技攻关项目

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依据伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus PRV)Rice株序列合成针对gG基因的特异性引物,从PRV鄂A株中扩增出gG基因,并将其克隆到pBluescriptⅡSK+质粒中并测序,用SacⅠ和HindⅢ酶切,将gG基因融合到pET-28a质粒中T7启动子下游,构建成原核表达质粒pET-28a-gG1,结果并未获得表达.再用NotⅠ切除gG基因后小半部分片段,构建成原核表达质粒pET-28a-gG2,使其在E.coli BL21(DE3)中以IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析,表达特异

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