Synthesis and biological evaluation of ~(99m)Tc-HEDTA/HYNIC-MPP4 complex for 5-HT1A receptor imaging

来源 :Science in China(Series B:Chemistry) | 被引量 : 0次 | 上传用户:wy83902
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5-HT1A receptor is associated with a variety of pathophysiology of neuropsychiatric disorders. Accordingly, we have synthesized a new 5-HT1A receptor ligand (HYNIC-MPP4) and labeled it with 99mTc using N-(2-hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetic acid (HEDTA) as coligand. 99mTc-HEDTA/HYNIC-MPP4 was prepared under pH 6 at room temperature. Biodistribution of 99mTc-HEDTA/HYNIC-MPP4 in normal mice showed that this complex had moderate brain uptake (0.60% ID·g-1 at 2 min p.i.) and good retention. The hippocampus had the highest radioactivity uptake at 2 min p.i. (1.84% ID·g-1). The ratio of Hipp/CB was 3.1 at 2 min p.i. and increased to 4.4 at 60 min p.i. After blocking with 8-hydroxy-2-(dipropylamino) tetralin, the uptake of hippocampus was decreased significantly from 1.84% ID·g-1 to 0.53% ID·g-1 at 2 min p.i., while the cerebellum had no significant decrease. This 99mTc complex could be a potent agent for 5-HT1A receptor imaging. It has been found that the 5-HT1A receptor is associated with a variety of pathophysiology of neuropsychiatric disorders. 99mTc-HEDTA / HYNIC-MPP4 was prepared under pH 6 at room temperature. Biodistribution of 99mTc-HEDTA / HYNIC-MPP4 in normal mice showed that this had had moderate brain uptake (0.60% ID · g -1 at 2 min The hippocampus had the highest radioactivity uptake at 2 min pi (1.84% ID · g-1). The ratio of Hipp / CB was 3.1 at 2 min pi and increased to 4.4 at 60 min pi After blocking with The uptake of hippocampus was decreased significantly from 1.84% ID · g -1 to 0.53% ID · g -1 at 2 min pi, while the cerebellum had no significant decrease. This 99mTc complex could be a potent agent for 5-HT1A receptor imaging.
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