【摘 要】
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目的评价参芪解郁方治疗心脾两虚证产后抑郁症的有效性和安全性。方法以随机、对照、盲法为原则,将符合纳入标准的60例产后抑郁心脾两虚症患者随机分组治疗组与安慰剂组各30例。治疗组口服参芪解郁颗粒,每日1剂;安慰组采用淀粉糊精颗粒,每日1剂,疗程均为6周。分别于治疗前,治疗后1、2、4、6周应用爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）进行疗效评价,同时测定治疗前后血清的雌二醇（E2）及孕酮（P）水平。结果治疗6周
【基金项目】
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科技部国际科技合作项目资助（2010DFA30950）； 北京中医药大学创新团队项目资助（2011-CXTD-26）；
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目的评价参芪解郁方治疗心脾两虚证产后抑郁症的有效性和安全性。方法以随机、对照、盲法为原则,将符合纳入标准的60例产后抑郁心脾两虚症患者随机分组治疗组与安慰剂组各30例。治疗组口服参芪解郁颗粒,每日1剂;安慰组采用淀粉糊精颗粒,每日1剂,疗程均为6周。分别于治疗前,治疗后1、2、4、6周应用爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）进行疗效评价,同时测定治疗前后血清的雌二醇（E2）及孕酮（P）水平。结果治疗6周,治疗组EPDS减分率总有效率为86.67%,临床控制率26.67%;安慰剂组EPDS减分率总有效率为70.00%,临床控制率为0。治疗组在治疗1、2、4、6周时EPDS评分与治疗前差异有统计学意义（P＜0.01）,第1、2、4、6周时疗效优于安慰剂组（P＜0.05）。治疗6周后,2组E2水平与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组疗效优于安慰剂组（P＜0.05）。2组治疗6周后血清P水平与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）,但2组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论中药参芪解郁方可有效改善产后抑郁心脾两虚证患者EPDS评分,降低血清P水平,提高血清E2水平,不良反应小。
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