【摘 要】
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采用RT-PCR法对FMDV OX株基因组全序列进行了分子克隆与测序.结果表明不含poly(C)序列和poly(A)尾巴的OX株基因组全序列长8 104nt,开放读码框(ORF)长6 969nt、编码2 322aa,5
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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采用RT-PCR法对FMDV OX株基因组全序列进行了分子克隆与测序.结果表明不含poly(C)序列和poly(A)尾巴的OX株基因组全序列长8 104nt,开放读码框(ORF)长6 969nt、编码2 322aa,5′UTR长1 040nt,3′UTR长95nt.应用分子生物学软件将OX株与FMDV其它参考毒株进行序列比较,并对其基因特征进行分析.结果显示,OX株与OTwyl/97的核苷酸同源性最高,在基因组功能未知区和3A编码区具有两处明显的缺失现象,其一是在3A编码区有30nt的连续缺失,这与OTw
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