论文部分内容阅读
目的观察TOP2α对前列腺癌细胞增殖能力的影响以及抑癌基因p53对TOP2α的调控能力。方法以Lipofectamine2000试剂转染针对p53和非特异性对照组的siRNA,干扰前列腺癌细胞C4-2中p53的表达,采用Realtime PCR和Western Blot检测细胞内TOP2α的mRNA和蛋白水平表达变化;采用质粒转染法在293T细胞中过表达p53后检测TOP2α蛋白水平的变化,明确p53对TOP2α表达的影响;采用BrdU标记法计算并检测干扰或过表达TOP2α表达后对前列腺癌细胞增殖能力的影