目的对头癣暴发进行了流行病学调查、实验室研究和分子流行病学研究。方法对某学校内所有暴露人群进行实地普查以及对环境进行调查。采用临床检查,真菌镜检和(或)真菌培养的方法。42株犬小孢子菌,包括从患儿病发分离的40株和从环境中分离的2株,采用随机引物扩增DNA多态性研究,对rDNA的非内转录间隔区(NTS)进行聚合酶链反应(PCR),对部分菌株的内转录间隔区(ITS区)进行序列分析。结果共普查71名学员,其中患者42例,41例临床诊断为白癣,1例为脓癣。其中40例患者真菌镜检可见发外孢子,经培养鉴定为犬小孢子菌。环境调查:该校体操馆内一块纯毛地毯(多处)和宿舍床栏、枕巾处均培养出犬小孢子菌。42株犬小孢子菌用两种随机引物扩增的带型均一致,NTS区PCR扩增后的带型一致。3株从人分离的犬小孢子菌和2株环境分离的犬小孢子菌的ITS区序列测定片段均为511bp,而且5株菌的相似性为100%。结论该校短时间内集中出现42例头癣患者,符合头癣暴发的标准。40例头癣患者的致病真菌为犬小孢子菌,与环境中分离到的真菌一致。且通过分子流行病学的方法,推测这42株犬小孢子菌可能来源于同一株菌。