论文部分内容阅读
利用PCR和TA克隆方法扩增和克隆得到了恶臭假单胞菌Pseudomonas putida S1的海藻糖合成酶基因treS。对其进行序列分析表明，其编码区含有2067bp，编码含688个氨基酸残基的蛋白质，其核苷酸序列和蛋白质序列与来源于其它假单胞菌属细菌的海藻糖合成酶的序列表现出了较高同源性。将该基因序列与表达载体pQE30T连接，构建重组质粒pQE30T—TS，并将其转化至E．coli M15菌株中。重组菌株经诱导表达后SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示有明显的分子量约77．5kD的特异蛋白条带出现。经