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目的 探讨地龙提取物对人卵巢癌细胞凋亡的影响及生物学机制。方法 获取正常人卵巢上皮细胞和卵巢癌细胞，应用免疫组化检测细胞内wnt3a、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1蛋白表达，应用PCR检测细胞wnt3a mRNA、β-catenin mRNA、c-Myc mRNA、Cyclin D1mRNA相对表达量，应用western-blot检测细胞wnt3a、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1蛋白表达；分别应用终浓度400mg/L和800mg/L地龙提取物干预卵巢癌细胞生长72h后、应用免疫组化检测细胞内wnt3a、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1蛋白表达，应用PCR检测细胞wnt3a mRNA、β-catenin mRNA、c-Myc mRNA、Cyclin D1 mRNA相对表达量，应用western-blot检测细胞wnt3a、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1蛋白表达，应用Tunel法分别检测卵巢癌细胞24h、48h、72h凋亡率。结果 与正常人卵巢上皮细胞比较，免疫组化结果显示卵巢癌细胞表达蛋白wnt3a[（5.61±1.13）分 vs（0.79±0.21）分，t=9.60 ， P=0.00]、β-catenin[（5.27±1.40）分 vs（0.74±0.25）分，t=7.12 ， P=0.00]、c-Myc[（4.15±1.70）分 vs（1.10±0.30）分，t=3.88 ， P=0.01]、Cyclin D1[（5.42±1.90）分 vs（1.00±0.38）分，t=5.07 ， P=0.00]均增多，PCR结果显示卵巢癌细胞wnt3amRNA[（7.20±2.12）倍 vs（1.00±0.10）倍，t=6.92 ， P=0.00]、β-cateninmRNA[（6.44±1.27）倍 vs（0.99±0.09）倍，t=10.03 ， P=0.00]、c-Myc mRNA[（3.65±1.10）倍 vs（1.00±0.10）倍，t=5.26 ， P=0.00]、Cyclin D1mRNA [（6.50±1.72）倍 vs（1.00±0.10）倍，t=20.44 ， P=0.00]相对表达量均增高，western-blot结果显示卵巢癌细胞wnt3a[（0.61±0.20）vs(0.18±0.10，t=4.00 ， P=0.00]、β-catenin[（1.24±0.43）vs（0.32±0.09），t=4.88， P=0.00]、c-Myc[（0.80±0.27）vs（0.11±0.08），t=4.95 ， P=0.00]、Cyclin D1[（0.51±0.18）vs（0.10±0.07），t=11.19 ， P=0.00]均增多；经地龙提取物干预后，免疫组化结果显示卵巢癌细胞表达蛋白wnt3a [0mg组（5.80±1.40）分，400mg组（3.10±1.00）分，800mg组（1.60±0.30）分，F=22.28，P=0.00]、β-catenin[0mg组（5.00±1.60）分，400mg组（3.70±1.10）分，800mg组（2.40±1.00）分，F=5.31，P=0.02]、c-Myc[0mg组（4.60±2.11）分，400mg组（3.58±1.75）分，800mg组（1.20±0.40）分，F=6.49，P=0.01]、Cyclin D1[0mg组（5.70±1.80）分，400mg组（2.61±1.20）分，800mg组（1.82±0.54）分，F=12.91，P=0.00]均降低，PCR结果显示卵巢癌细胞wnt3amRNA[0mg组（1.00±0.12），400mg组（0.63±0.18），800mg组（0.20±0.09），F=40.00，P=0.00]、β-cateninmRNA[0mg组（1.00±0.09），400mg组（0.41±0.09），800mg组（0.10±0.08），F=112.10，P=0.00]、c-Myc mRNA[0mg组（1.00±0.07），400mg组（0.71±0.22），800mg组（0.30±0.09），F=31.84，P=0.00]、Cyclin D1mRNA[0mg组（1.00±0.10），400mg组（0.48±0.20），800mg组（0.23±0.09），F=40.83，P=0.00]相对表达量均减少，western-blot结果显示卵巢癌细胞表达蛋白wnt3a[0mg组（1.33±0.42），400mg组（0.81±0.30），800mg组（0.10±0.08），F=20.96，P=0.00]、β-catenin[0mg组（1.81±0.52），400mg组（0.90±0.27），800mg组（0.38±0.19），F=19.87，P=0.00]、c-Myc[0mg组（1.41±0.40），400mg组（0.28±0.10），800mg组（0.10±0.06），F=40.83，P=0.00]、Cyclin D1[0mg组（1.10±0.38），400mg组（0.78±0.26），800mg组（0.11±0.06），F=20.79，P=0.00]均减少，Tunel结果显示72h卵巢癌细胞凋亡率增高[0mg组（2.17±1.10）%，400mg组（17.20±3.65）%，800mg组（28.64±7.11）%，F=40.62，P=0.00]。结论 地龙提取物可以通过抑制wnt/β-catenin通路来促进人卵巢癌细胞的凋亡，并且以终浓度800mg/L.为佳。