【摘 要】
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近年来,对兴奋性氨基酸(EAAs)作用的受体机制的研究十分活跃。EAA受体根据电生理研究分为三个亚型,即N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体、使君子酸(QA)受体及海人藻氨酸(KA)受体
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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近年来,对兴奋性氨基酸(EAAs)作用的受体机制的研究十分活跃。EAA受体根据电生理研究分为三个亚型,即N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体、使君子酸(QA)受体及海人藻氨酸(KA)受体。本文重点介绍非甲基门冬氨酸(NMDA)受体研究的新进展。
In recent years, research on the receptor mechanism of excitatory amino acids (EAAs) has been very active. EAA receptors are classified into three subtypes based on electrophysiological studies, namely, N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, the receptor for the retinoic acid (QA), and the kainate (KA) body. This article highlights the recent advances in the study of non-methyl aspartate (NMDA) receptors.
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