【摘 要】
:
目的 研究磁场对成肌细胞Na+通道特性的影响.方法 实验分为空白对照和280 mT磁场作用组,将成肌细胞暴露于由磁铁产生的280 mT恒定磁场强度中,每组分别于12、36、60h后,应用全细胞膜片钳技术记录成肌细胞钠电流的激活、失活以及恢复曲线.结果 空白对照组中,Na+通道开放的数目并不会随细胞培养时间的增加而发生改变.280 mT磁场作用组中,作用36 h,60h后峰电流密度值与其他组差异有统
【机 构】
:
214043江苏无锡,南通大学附属无锡市第三人民医院口腔科,无锡市精神卫生中心口腔科,昆明医科大学附属口腔医院正畸科,昆明医科大学附属口腔医院正畸科,214043江苏无锡,南通大学附属无锡市第三人民医
论文部分内容阅读
目的 研究磁场对成肌细胞Na+通道特性的影响.方法 实验分为空白对照和280 mT磁场作用组,将成肌细胞暴露于由磁铁产生的280 mT恒定磁场强度中,每组分别于12、36、60h后,应用全细胞膜片钳技术记录成肌细胞钠电流的激活、失活以及恢复曲线.结果 空白对照组中,Na+通道开放的数目并不会随细胞培养时间的增加而发生改变.280 mT磁场作用组中,作用36 h,60h后峰电流密度值与其他组差异有统计学意义(n=10,P<0.05),280 mT 36 h组的半数最大激活电压为-25.39±0.37 mV、半数最大失活电压数值为-64.88±2.38 mV(n=10,P<0.05),280 mT 36 h,60 h失活后恢复时间常数减少,分别为8.49±0.16 ms和8.98±0.25ms(n=10,P<0.05).结论 磁场未改变Na+内向电流具有快速激活和快速失活的特性.磁场作用下,Na+通道开放的数目随时间的增加而增加,稳态激活曲线右移,Na+通道难激活,但通道激活的速率没有改变.失活电压(绝对值)减小,通道不容易失活.通道从失活到恢复的过程加快.从动力学角度看,随着加磁时间的增加,磁场作用促进Na+内流,Na+开放和关闭的形式发生了改变。
其他文献
目的:了解肠造口患者电话咨询情况,为完善健康教育内容和方法提供依据。方法开通24 h电话咨询热线,由专人负责接受肠造口患者主动电话咨询,统计分析190例(300频次)电话咨询患者的年
目的:了解护士感知到的辱虐管理和心理授权现状,并建立两者的关系模型。方法采用辱虐管理问卷和心理授权量表对702名护士进行调查。结果702名护士感知的辱虐管理总分为(23.25±10
目的 研究野生型低氧诱导因子1α(HIF-1α)对人微血管内皮细胞(HMVEC-L)增殖、迁移、成管的影响,并初步探讨其作用机制.方法 实验分正常对照组、物理低氧组及野生型HIF-1α基因组,分别用MTS法、划痕法、成管法检测前述3组HMVEC-L增殖、迁移、成管的能力,并用Western印迹测定HIF-1α及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平.结果 MTS法结果显示,野生型HIF-1α基因
目的 研究热应激改变肾动脉、肠系膜动脉、股动脉血管平滑肌α肾上腺素受体的反应性.方法 将大鼠置于高温环境,使直肠温度升至42℃,持续15 min,从而制作热应激模型.热应激后48 h,用敏感的离体血管张力描记技术记录大鼠肾动脉、肠系膜动脉、股动脉血管的张力,用实时定量的反转录聚核酶链反应技术测定动脉平滑肌的mRNA水平,研究α受体反应性改变的机制.结果 热应激后,肾动脉α肾上腺素受体介导的收缩量效
目的 通过检测位于大鼠肝癌模型的热点数量性状位点(QTL)区域内Ras及Rab作用因子1 (RIN1)mRNA的表达,初步探讨RIN1与肝癌的关系.方法 17只近交系雄性F344大鼠,12只喂食含0.06
目的 了解临床专科护士核心自我评价与留职意愿的现状,并探讨其两者的相关性.方法 采用一般资料问卷、核心自我评价量表、留职意愿量表对220名临床专科护士进行调查.结果 临
目的 应用18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层显像(FDG-PET-CT)检查肺癌患者脊柱骨转移的情况,分析其影像学特点.方法 收集2005年3月至2012年9月在本院行18F-FDG-PET-CT的89例肺癌脊柱骨转移患者,回顾性分析18F-FDG-PET-CT检查发现的422个病灶分别在PET、同机CT及PET-CT融合图像上的表现.观察检出图像病灶的位置,CT图像骨质破坏以及骨破坏周围软组织
经由江浙沪京四地专家组成的“2014-2016年度优秀期刊”评审委员会评审,《温州医科大学学报》荣获“2014-2016年度优秀期刊”特色奖。这是对本刊办刊质量的充分肯定,也是我们
目的 研究CXCR2-小干扰RNA(siRNA)基因体外抑制肝癌细胞增殖的作用.方法 将CXCR2-siRNA以脂质体转染法转染肝癌细胞hepG2,24h后荧光显微镜观察细胞荧光含量.采用RT-PCR及免疫印迹法分别检测正常肝Chang细胞、未转染肝癌hepG2细胞以及转染CXCR2-siRNA基因后hepG2细胞在转染24、48、72h后的CXCR2 mRNA和蛋白表达水平.以未转染的hepG2
目的 应用超声靶向微泡破坏技术(UTMD)和核因子κB(NF-κB)结合基序分别促进人基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)质粒进入细胞质和细胞核,提高对血管内皮细胞的转染效率.方法 构建含NF-κB结合基序的人SDF-1α质粒(phSDF-1α-NF-κB)和不含NF-κB结合基序的人SDF-1α质粒(phSDF-1α),用核酸染料Cy3标记后在优化的UTMD条件下分别转染人脐静脉血管内皮细胞.