【摘 要】
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脊索样胶质瘤(CG)是一种罕见的不确定来源的中枢神经系统肿瘤(WHO Ⅱ级)[1],主要发生在第三脑室前部,也可见于丘脑下部或蝶鞍上,目前全世界范围内报道60余例,其临床、影像及
【机 构】
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日照市中医医院神经外科,山东日照,276800
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脊索样胶质瘤(CG)是一种罕见的不确定来源的中枢神经系统肿瘤(WHO Ⅱ级)[1],主要发生在第三脑室前部,也可见于丘脑下部或蝶鞍上,目前全世界范围内报道60余例,其临床、影像及病理均酷似脑膜瘤、室管瘤及胶质瘤等.1998年由Brat[2]等首先将其命名为脊索样胶质瘤,2000年WHO正式命名为“第三脑室脊索样胶质瘤”,并认为该肿瘤是一种罕见的局限发生于第三脑室的低级别胶质瘤,且归类为起源不定的神经上皮肿瘤.本文报告l 例,并结合中外文献复习对其临床临床表现、影像学表现、病理学特点和治疗及预后作进一步探讨.
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