原发性胰腺癌中p16基因突变及其蛋白表达的研究

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目的探讨p16基因与胰腺癌发生的关系.方法采用PCR基础缺失分析、PCR-SSCP及免疫组织化学方法检测28例胰腺癌组织、相应癌旁组织和4例正常胰腺组织中p16基因缺失、突变及其蛋白表达状况,并结合临床病理资料进行分析.结果 28例原发性胰腺癌组织中4例发生p16基因纯合缺失,5例发生p16基因突变,p16基因变异频率为32.1%,28例癌旁组织和4例正常胰腺组织中未发现纯合缺失及突变.p16基因变异频率与淋巴结转移(P<0.025)、转移淋巴结个数(P<0.01)及临床分期(P<0.0
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