复合益生菌制剂“海生元”急性毒性试验研究

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目的:观察复合益生菌制剂"海生元"(HSY)及其核心成分-益生菌(M9、T9)经两种途径给药的急性毒性反应,评价其安全性.方法:以健康小鼠为对象,将HSY、M9、T9三种受试物按i.p(腹腔注射)和p.o(口服灌胃)两种给药方式进行急毒试验.每种给药方法分5个剂量组.i.p小鼠用Bliss法测得受试物的LD50和95%可信限,p.o小鼠用安全限度试验测得受试物的最大耐受量.结果:1)i.p法测得各受试物LD50和95%可信限:M9为898.31 mg/ml(770.18~925.79)
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