论文部分内容阅读
用共整合的luc基因校正嵌合gus基因表达活性的方法对3个韧皮部组织特异性启动子在转基因烟草中的表达进行了比较.用杨树树皮储藏蛋白基因启动子(BP)、竹节花黄斑驳病毒启动子(CP)、笋瓜韧皮部蛋白2基因启动子(SP)以及CaMV 35S启动子(35SP)构建了含有启动子-gus以及35SP-luc两类嵌合报告基因的植物表达载体,并通过农杆菌介导法转化了烟草植株.GUS活性的组织化学定位结果表明,3个启动子皆驱动gus报告基因在转基因烟草的叶、叶柄和茎的韧皮部组织中特异地表达,BP和SP在烟草根部是组成型的