【摘 要】
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目的探讨苦参碱对RANKL诱导破骨细胞分化的影响及其可能的分子学机制。方法 RAW264.7细胞系培养,根据加入破骨细胞诱导剂RANKL及不同剂量苦参碱,分为空白组、诱导组、苦参碱
【机 构】
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首都医科大学附属北京潞河医院内分泌代谢与免疫性疾病中心,山西医科大学第二医院风湿免疫科
【基金项目】
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北京市通州区科技计划项目(KJ2019CX001-05),山西省留学人员科技活动择优资助项目(晋财社[2018]123号-8)
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目的探讨苦参碱对RANKL诱导破骨细胞分化的影响及其可能的分子学机制。方法 RAW264.7细胞系培养,根据加入破骨细胞诱导剂RANKL及不同剂量苦参碱,分为空白组、诱导组、苦参碱低剂量组(0.5 mg/mL)、苦参碱中剂量组(1 mg/mL)、苦参碱高剂量组(2 mg/mL)。给药后48 h,qPCR、Western blot检测TRAF6、c-fos、NFATc1 m RNA及蛋白的表达,第7天TRAP染色观察多核破骨细胞,第9天qPCR检测Calcr、Ctsk mRNA表达,第12天甲苯胺蓝染色观察
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