大型哺乳动物类脑损伤模型研究进展

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创伤性脑损伤(TBI)是常见的导致患者死亡、重残和植物生存状态的原因之一,相关致病机制尚未清楚。脑损伤动物模型的建立对于深入研究脑损伤的机制及相关治疗有重要作用。尽管目前大部分的动物模型使用的是啮齿类动物,但啮齿类动物与人类在脑的组织结构上存在着明显的种属差异,造成了在啮齿类动物取得的实验结局难以成功转化到临床中。越来越多的证据表明,在脑形态上更接近于人类的大型哺乳类动物对于TBI相关研究有着至关重要的作用,因此本综述通过检索整理近年来相关文献,将大型动物TBI模型作为一个独立的整体来阐述其相关脑损伤研究进展及其局限性。

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目的观察蛛网膜下腔出血(SAH)后大鼠大脑皮质中骨桥蛋白(OPN)的表达和变化规律。方法76只大鼠随机分配3组:正常对照组6只;假手术组28只,分7组,对应6、12、24、48 h、3、5、7 d,每小组4只;SAH组42只,同样按照以上时间点对应分组,每小组各6只,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法检测大脑皮质中OPN在mRNA水平和蛋白水平的表达,记录不同时间段
期刊
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目的观察不同时间周期性拉伸应力(CTS)对体外培养兔软骨细胞糖胺多糖(GAG)分泌的影响。方法选取2个月龄雄性新西兰大白兔9只,按照每天加载时间不同分为4 h/d、6 h/d和8 h/d组,每组3只,无菌条件下刮取双膝关节软骨,消化分离后将其接种在BioFlex 6孔培养板上,采用Flexercell-4000基底加载系统(正弦波、6%、0.5 Hz)分别加载1、2、3、4、5 d,在各个时间点分