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目的：研究新型tacrine双联体bis（7）-tacrine对NMDA受体的作用位点.方法：大鼠海马神经元原代培养,全细胞膜片钳记录培养大鼠海马神经元上NMDA激活电流变化.结果：细胞外液pH值从8.1改变到6.7,在细胞外液中加入二硫苏糖醇（2 mmol/L）、精胺（10 mol/L）、镁离子（50～500 mol/L）或锌离子（5～20 mol/L）均不引起bis（7）-tacrine对NMDA电流抑制率的改变.电极内液中加入5 mol/L bis（7）-tacrine也未观察到外加的0.5 mol