【摘 要】
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为了比较汉滩病毒囊膜糖蛋白G1与核蛋白(NP)主要抗原位点片段不同拼接方式的原核表达效果,将汉滩病毒76-118株M基因编码G1的片段与S基因编码区5'端约0.7kb的片段连接,克
【基金项目】
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国家自然科学基金，教育部高校骨干教师资助计划
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为了比较汉滩病毒囊膜糖蛋白G1与核蛋白(NP)主要抗原位点片段不同拼接方式的原核表达效果,将汉滩病毒76-118株M基因编码G1的片段与S基因编码区5'端约0.7kb的片段连接,克隆入pGEX-4T2,构建嵌合基因原核表达载体pGEX-4T2-G1S0.7,pGEX-4T2-S0.7G1,在大肠杆菌XL1-Blue中诱导表达GST-G1S0.7或GST-S0.7G1融合蛋白.经IPTG诱导后,ELISA活性测定结果表明,两种融合蛋白均可与抗汉坦病毒NP的mAb特异性结合,融合蛋白GST-G1S0.
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