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以甘氨酸和二硫化碳为起始原料，经加成、取代、环合、缩合四步反应合成了依帕司他。在加成反应中采用相转移催化法，使3-羧甲基绕丹宁收率提高到85.3%，合成总收率达到55.8%。该合成工艺操作简便，收率较高，在加成反应中避免使用有机溶剂。
依帕司他的合成工艺研究
【摘 要】
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以甘氨酸和二硫化碳为起始原料，经加成、取代、环合、缩合四步反应合成了依帕司他。在加成反应中采用相转移催化法，使3-羧甲基绕丹宁收率提高到85.3%，合成总收率达到55.8%。该合
【机 构】
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广西南宁地区教育学院化学系,广西中医学院药物化学教研室
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2001年3期
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