【摘 要】
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通过可逆加成一断裂链转移（RAFT）一步聚合制备聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-b-聚苯乙烯（PDMAEMA-b-PS）壳交联纳米粒子（SCL-NPs），引入还原敏感性交联剂双（丙烯酰）胱胺（BAC）使得制备得到的药物
【机 构】
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浙江理工大学材料与纺织学院,浙江理工大学启新学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(51373155);国家大学生创新创业训练计划项目(201410338004)
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通过可逆加成一断裂链转移（RAFT）一步聚合制备聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-b-聚苯乙烯（PDMAEMA-b-PS）壳交联纳米粒子（SCL-NPs），引入还原敏感性交联剂双（丙烯酰）胱胺（BAC）使得制备得到的药物载体能在还原剂的作用下发生解聚；在制备SCL-NPs的过程中加入吲哚美辛（IND）来制备负载吲哚美辛的SCL-NPs（SCL-NPs-IND）。用傅里叶变换红外分光光度计、核磁共振波谱仪、透射电子显微镜、动态光散射纳米粒度分析仪对SCL-NPs的结构形貌和性能进行表征，发现SCL-NPs具有明确的核
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