Click synthesis and dye extraction properties of novel thiacalix[4]arene derivatives with triazolyl

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Using a click reaction between alkynylthiacalix[4]arene and ethyl 2-azidoacetate followed by an ammonolysis with ethanolamine,leucinol and hydrazine hydrate,respectively,three novel thiacalix [4]arene derivatives 4,5 and 6 with triazolyl and hydrogen bonding groups(NH and OH) were synthesized in high yields.They exhibited excellent extraction capability for six anionic and cationic dyes.The flexible cavity,π-triazole rings and hydrogen bonding groups all play crucial roles in dye complexation. Using a click reaction between alkynylthiacalix [4] arene and ethyl 2-azidoacetate followed by an ammonolysis with ethanolamine, leucinol and hydrazine hydrate, respectively, three novel thiacalix [4] arene derivatives 4,5 and 6 with triazolyl and hydrogen bonding groups and OH) were synthesized in high yields. They showed excellent extraction capability for six anionic and cationic dyes. The flexible cavity, π-triazole rings and hydrogen bonding groups all play crucial roles in dye complexation.
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