【摘 要】
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以氯化苄为原料,经混酸硝化、超声波辐射相转移催化水解及超声波辐射Pd/C催化氢转移还原等3步反应合成了标题化合物。通过改进生产工艺,总收率可达64.8%。产物的结构经IR、1H
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以氯化苄为原料,经混酸硝化、超声波辐射相转移催化水解及超声波辐射Pd/C催化氢转移还原等3步反应合成了标题化合物。通过改进生产工艺,总收率可达64.8%。产物的结构经IR、1HNMR、MS及元素分析得以表征。
The title compound was synthesized with benzyl chloride as raw material, mixed acid nitration, ultrasonic irradiation phase transfer catalytic hydrolysis and ultrasonic irradiation Pd / C catalytic hydrogen transfer reduction. By improving the production process, the total yield can reach 64.8%. The structure of the product was characterized by IR, 1HNMR, MS and elemental analysis.
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