【摘 要】
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[目的]克隆超氧化物歧化酶(SOD)基因,构建逆转录病毒(pLNCX)-SOD真核表达载体转染复合体,为基因转染及基因治疗进行准备.[方法]RT-PCR法扩增SOD基因,pLNCX载体进行限制性酶切
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[目的]克隆超氧化物歧化酶(SOD)基因,构建逆转录病毒(pLNCX)-SOD真核表达载体转染复合体,为基因转染及基因治疗进行准备.[方法]RT-PCR法扩增SOD基因,pLNCX载体进行限制性酶切、去磷酸化,电泳后回收切开的pLNCX及SOD片段,经连接反应后构建pLNCX-SOD真核表达载体.[结果]大鼠心肌细胞提取的总RNA电泳结果,28 s和18 s两种核糖体RNA的位置和亮度说明提取的RNA是完整的.SOD cDNA测序结果表明,克隆的SOD cDNA序列与大鼠SOD序列一致.质粒的所有克隆均具
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