【摘 要】
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目的探讨采集检测后的混合血浆制备异常质控血浆的稳定性和精密度,能否作为日常凝血室内质控物。方法采集40人份以上血浆混合封盖,置于37℃水浴箱中,连续进行凝血酶原时间(PT
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目的探讨采集检测后的混合血浆制备异常质控血浆的稳定性和精密度,能否作为日常凝血室内质控物。方法采集40人份以上血浆混合封盖,置于37℃水浴箱中,连续进行凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)检测,当PT、APTT值分别比正常对照相差约2~3倍的值时,立即将混合血浆分装于塑料小离心管,每支约0.3ml,置-80℃超低温冰箱速冻备用。每天从冷冻冰箱取出1支置于37℃水浴中速溶后,随同当日凝血标本检测,连续观察5个月。结果分别计算出5个月的PT、APTT、FIB均值、标准差,以第一个月的均值、标准差为靶值作t检验比较得出:5个月PT、APTT、FIB比较差异均无统计学意义(P>0.05),CV值<5%。结论自制异常质控血浆保存在-80℃时,PT、APTT、FIB可稳定5个月以上,可用于日常凝血室内质控。
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