论文部分内容阅读
(目的 )利用线粒体NA DH脱氢酶亚基1基因(NA DH1)和微卫星标记进行棘球绦虫感染的基因型和遗传多样性分析.(方法)对不同地区牛、羊肝/肺包囊(8份)、野生鼠肝包囊(4份)和狐狸肠道寄生棘球绦虫成虫(2份)共14个样本提取DNA后,分别用棘球绦虫线粒体NA DH1基因和微卫星标记进行检测.(结果)PCR扩增分别得到大小约为510 bp的NA DH1核苷酸片段和200~300 bp不等的微卫星标记片段,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致;序列比对发现不同地区、不同宿主来源的样品序列存在碱基的颠/转换和碱基缺失现象;测序发现8份牛、羊肝/肺包囊样本均为细粒棘球蚴G1基因型感染,4份野生鼠肝包囊均为多房棘球蚴感染,2份狐狸肠道寄生棘球绦虫样本为多房棘球绦虫感染.(结论)线粒体NA DH1基因和微卫星标记均适用于棘球绦虫种间和种内的鉴别、分类及系统进化分析研究.