丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的效果分析

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  【摘  要】目的:对丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的效果进行分析。方法:将我院在2017年1月份到2018年11月份进行治疗72例重症腹型过敏性紫癜患儿作为研究样本,依据随机数字表法,将患儿划分为参照组与研究组。参照组(36例)患儿采用糖皮质激素、维生素、葡萄糖酸钙等药物进行治疗,研究组(36例)患儿实施丙种球蛋白进行治疗,对比两组重症腹型过敏性紫癜患儿的治疗有效率、症状缓解时间。结果:研究组重症腹型过敏性紫癜患儿的临床治疗效果明显优于参照组,而症状缓解时间却远低于参照组,且检验结果具有差异性(P<0.05)。结论:将丙种球蛋白治疗方案应用在重症腹型过敏性紫癜患儿中,可以有效的提高临床治疗效果,缩短症状缓解时间,使患儿快速的恢复到健康状态。
  【关键词】丙种球蛋白;重症腹型过敏性紫癜;临床疗效
  【中图分类号】R249   【文献标识码】A   【文章编号】1004-7484(2019)10-0176-02
  过敏性紫癜是学龄前小兒常见的一种出血性疾病,是一种过敏性血管炎,主要是由病原体感染、药物作用引起的,患儿在发病之后生常会出现关节痛、肾炎、腹痛等了临床症状,重症病症常会出现剧烈腹痛、肠道急性穿孔、坏死等并发症,严重威胁患儿的生命安全。本文主要采用72例重症腹型过敏性紫癜患儿为研究对象,并将患儿分为两组,采取不同的治疗方式,探讨丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的应用效果,现将最终的结果整理为以下报告。
  1  资料与方法
  1.1 一般资料 本次研究收入时间为2017年1月份到2018年11月份,选取患儿均符合《使用儿科学》中重症腹型过敏性紫癜诊断标准,总例数为72例,该研究获得伦理委员会的批准,所有患儿家属均签署知情同意书,纳入标准为患儿存在腹痛、血便、皮疹并发症等症状,排除先天性血管病、胃肠道疾病、系统先天性疾病等。依据随机数字表法,将患儿分为参照组与研究组,参照组(36例)患儿,男性(n=20),女性(n=16),年龄分布:最小年龄为3岁,最大年龄为12岁,平均年龄为(7.21±3.43)岁,研究组(36例)患儿,男性(n=21),女性(n=15),年龄分布:最小年龄为4岁,最大年龄为11岁,平均年龄为(7.19±3.38)岁,将参照组资料与研究组资料进行对比分析,检验的结果不具有差异性(P>0.05),可对比探讨。
  1.2方法 参照组患儿采用糖皮质激素、维生素、葡萄糖酸钙等药物进行治疗,观察组患儿在参照基础上,给予绿十字生物制品有限公司生产的丙种球蛋白进行治疗,药剂量为每天1000毫克,采用经脉滴注的方案进行冲击治疗,治疗一周之后,观察患儿的临床治疗效果。
  1.3观察指标 比较两组患儿的临床疗效与症状缓解时间,疗效判定标准为显效、有效、无效,显效:治疗一周之后,皮疹逐渐消退,无新皮疹出现,在治疗两周之后,腹痛、血便明显消失。有效:治疗2周之后,皮疹逐渐消失,腹痛、血便有所好转。无效:治疗2周之后,患儿皮疹重新出现,腹痛、血便等症状无明显缓解,甚至病情加重。
  1.4 统计学方法 将本实验中72例重症腹型过敏性紫癜患儿的所有临床数据输入到SPSS17.0进行数据处理,在该统计学软件中采用χ2检验表示临床治疗效果,并采用%的形式进行呈现,P<0.05则说明数据存在差异性,具有讨论分析价值。
  2 结果
  2.1 两组患儿临床治疗有效率对比 研究组患儿的显效人数为25人、有效人数为9人、无效人数为2人,治疗有效率为94.44%,参照组患儿的显效人数为18人、有效人数为5人、无效人数为13人,治疗有效率为63.88%,研究组患儿的治疗有效率明显优于参照组,且检验结果χ2=9.9462,P=0.0000(P<0.05),具有探讨分析价值。
  2.2 两组患儿的症状缓解时间对比 研究组患儿的腹痛缓解、血便消失、皮疹消退的时间分别为(2.8±0.7)d、(4.7±0.8)d、(3.8±0.7)d,参照组患儿的腹痛缓解、血便消失、皮疹消退的时间分别为(6.2±1.6)d、(8.8±1.3)d、(8.1±1.4)d,研究组腹痛缓解、血便消失、皮疹消退时间明显短于参照组,且最终检验结果P<0.05,具有探讨分析价值。
  3 讨论
  重症腹型过敏性紫癜是我国临床上常见的一种疾病,病程时间长,主要与感染、遗传因素、小血管炎有关,对患儿的生命健康有严重的威胁,为了有效的提高治疗质量,现阶段我国提倡采用丙种球蛋白进行治疗,以此来控制患儿的病情,降低复发率与消化道出血风险。
  本实验中,将我院在2017年1月份到2018年11月份进行治疗72例重症腹型过敏性紫癜患儿作为研究样本,依据随机数字表法,将患儿划分为参照组与研究组,对研究组患儿实行丙种球蛋白进行治疗,参照组患儿实行糖皮质激素、维生素、葡萄糖酸钙等药物进行治疗,调查结果显示,研究组患儿的临床治疗有效率明显优于参照组,临床症状缓解时间远低于参照组,且两组对比后的最终检验结果均为P<0.05,此结果与郑天文,苏智军,曾献礼[3]等人的研究结论相符,表明丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的应用效果对比,因此该治疗方案值得在临床上进行应用与推广。
  参考文献
  [1] 林国模,潘晓芬,李尖, 等.大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的可行性分析[J].现代诊断与治疗,2018,29(17):2745-2746.
  [2] 龚青,李强.丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的临床研究[J].现代消化及介入诊疗,2016,21(5):738-740.
  [3] 郑天文,苏智军,曾献礼, 等.静脉滴注丙种球蛋白在儿科的临床应用研究[Z].泉州市妇幼保健院, 泉州市儿童医院.2006.
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